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产品简介
生物体内许多关键生命过程不仅受蛋白质丰度的调控，还受到多种具有时空特异性的、可逆的翻译后修饰的精细调控。因此，揭示翻译后修饰的发生规律，是解析蛋白质复杂多样生物功能的重要前提。由于蛋白质发生翻译后修饰后，其分子质量会相应发生改变，而质谱技术能够精确测定蛋白质或多肽的分子质量，故其成为蛋白质翻译后修饰鉴定的重要工具。然而，受限于修饰蛋白或肽段在样本中的低丰度和广泛的动态范围，通常需先对修饰肽段进行富集，方可实现质谱的高灵敏度检测与鉴定。常见的蛋白质翻译后修饰过程有泛素化、磷酸化、乙酰化、乳酸化和琥珀酰化等。
产品优势
- 优势1
- 满足不同技术搭配检测需求
- 可与常规蛋白组学结合，进行定量研究
- 优势2
- 修饰位点精确鉴定
- 基于高精度、高灵敏度和高分辨率的质谱分析，对修饰位点精确鉴定
- 优势3
- 实现大规模修饰位点鉴定分析
- 可进行单一蛋白修饰位点的鉴定，也可进行大规模的蛋白质组修饰位点的鉴定与分析
- 优势4
- 针对性检测，特异性强
- 具有针对性的样品富集材料和处理标准流程，富集效率高、特异性强，可提高修饰肽段检测效率
- 优势5
- 定量更准确
- 依托高分辨率质谱平台与智能化算法模型，提高定量修饰蛋白质组分析的精确度。
技术流程
应用领域
样本要求
案例分析
肝细胞癌的整合泛素组学特征解析
- 英文题目：Integrated ubiquitomics characterization of hepatocellular carcinomas 期刊：Hepatology IF=15.8 发表时间：2025.6 项目：蛋白组学、磷酸化蛋白组学、泛素化蛋白组学 研究方向：肿瘤 DOI：10.1097/hep.0000000000001096
研究背景
侵袭性肝细胞癌（HCC）患者的治疗选择有限。因此，深入理解HCC的发病机制对于改善治疗至关重要。尽管基因组学研究已显著提升了我们对癌症生物学的认知，但HCC的泛素组特征仍知之甚少。作者旨在揭示HCC的泛素组特征，并为侵袭性HCC提供可用于临床诊断或治疗的生物标志物。
技术路线
重要结论
作者对人类肝细胞癌队列（85例来自肿瘤组织，18例来自癌旁正常肝组织）进行了全面的蛋白质组学、磷酸化蛋白质组学和泛素化蛋白质组学分析。研究发现，HCC中可成药靶点CBR1-S151和CPNE1-S55呈现过表达特征；COL4A1、LAMC1和LAMA4在无病生存期较差的患者群体中高表达。磷酸化蛋白质组学和泛素化蛋白质组学分析揭示了HCC中代谢与转移过程的交叉调控网络。泛素化蛋白质组学不仅预测了多样化的预后表现，还明确了HCC亚型特异性的蛋白质组学特征标志。
