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相对荧光定量

荧光定量PCR利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线对起始模板进行定量分析。

月销售：10000+订单

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环境样品组织样品 DNA RNA

产品简介

实时荧光定量PCR (real-time quantitative polymerase chain reaction，Real-time qPCR) 是指在PCR反应中加入荧光基团，通过实时、连续监测荧光信号的强弱变化，即时分析目的基因的初始量。一般用于mRNA转录水平的定量研究、不同样本或基因组中DNA拷贝数的测定、基因芯片结果验证、药效分析等。

产品优势

优势1: 项目经验丰富，支撑特殊样品项目交付；

优势1: 超200对引物参考库，满足个性化需求

优势3: 基因序列或CDS序列免费设计引物服务

优势3: 客户专属标品构建，提供极速交付周期；

优势4: 10余台最新定量仪器，确保数据结果准确；

优势6: 实验报告内容详实，图表可直接用于发表。

技术流程

相对定量 1、客户提供引物序列，或前期项目咨询时确定引物序列 2、客户提供CDS序列，美吉生物设计并合成引物

结果交付

相对定量：提供完整的实验报告结果 1、实验步骤和实验试剂、仪器与反应体系； 2、图片结果（包括RNA提取质量检测电泳图、扩增曲线、溶解曲线）； 3、项目结题报告（包括RNA提取质量报告、实验报告和数据分析报告）。

应用领域

Real-time qPCR被广泛应用于生命科学研究及临床分析的各个领域中，实验一般分为绝对定量和相对定量两种定量方式，可用于mRNA水平基因表达分析和基因拷贝数的检测等。绝对定量的目的是测定目的基因在样本中的分子数目，即通常所说的拷贝数。相对定量的目的是测定目的基因在两个或多个样本中的含量的相对比例，而不需要知道他们在每个样本中的拷贝数。

样本要求