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全基因组重测序（Whole Genome Sequencing，WGS），是指在已知物种参考基因组序列（Reference genome）信息的情况下，对物种内的不同个体进行测序，发现不同个体之间的遗传变异情况，如单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）、结构变异（SV）、拷贝数变异（CNV）等。
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全基因组重测序（Whole Genome Sequencing，WGS），是指在已知物种参考基因组序列（Reference genome）信息的情况下，对物种内的不同个体进行测序，发现不同个体之间的遗传变异情况，如单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）、结构变异（SV）、拷贝数变异（CNV）等。
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无参变异检测，即针对没有参考基因组、或参考序列组装质量较差的物种，通常采用简化基因组测序技术（单酶切，RAD；双酶切，GBS），用软件将不同样本的序列短片段（Tags）聚类对齐，找到位点间的变异、开发分子标记，可应用于遗传图谱、群体进化研究等。
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宏基因组分析流程，基于二代测序平台，以特定生境中的整个微生物群落作为研究对象，解读微生物的群落结构、物种分类、系统进化、基因功能及代谢网络，探索微生物相互协作及与环境和宿主之间的关系等信息。
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通过液质联用（LC–MS）或气质联用（GC-MS）方法检测生物体受扰动或刺激前后大量代谢产物的动态变化，通过统计学和生物信息学分析，挖掘差异表达的代谢物，进而阐明生物体代谢相关过程的非靶向代谢组学技术。
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TMT iTRAQ相对定量蛋白质组学云分析流程，根据高精质谱仪数据分析结果对蛋白质进行表达量计算，获得蛋白表达差异及差异蛋白功能富集等信息，定量描述蛋白世界，探索蛋白世界的多彩奥秘。
查看详情美吉生物云是美吉生物集团旗下的上海桑格信息技术有限公司自主设计研发的生物信息分析云平台，旨在为客户提供自助的一站式生物信息分析和生物数据库查询服务。
美吉生物云将您带入科研服务2.0时代，您无需配置Linux操作系统，安装复杂的分析软件，下载大量的数据库，只需在美吉生物云平台中选择相应的分析流程和数据库，设置计算参数，即可在线进行生信分析，生成准确、详细、专业的交互分析报告。
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美吉生物云致力于生物信息云计算平台的建设与推广，通过整合生物信息分析软件、云计算资源，给生命科学领域的科学研究和个人健康领域的临床检测等应用提供一个开放式、一站式服务平台... 【查看更多】
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